Анемия является большой проблемой в здравоохранении. Дефицит питания или недоедание является наиболее частой причиной болезни среди людей. Недостаток знаний о питании, невежество и нищета — обычные причины, приводящие к недостаточному питанию.
Смертельное заболевание крови
Анемия в буквальном переводе означает нехватку крови. Таким образом, железодефицитная анемия является болезнью крови, при которой количество красных кровяных телец снижается или концентрация гемоглобина в эритроцитах снижается.
Гемоглобин — это железо, содержащий красный пигмент крови, который переносит кислород из легких к другим частям тела.
Красный цвет крови обусловлен гемоглобином. Железодефицитная анемия — это смертельная болезнь и если не лечить вовремя это может привести к смерти. Болезнь является одной из основных причин смертности, особенно среди беременных женщин в развивающихся странах Азии, Африки и Южной Америки.
Железо необходимый кофактор для большого разнообразия важных процессов как участие в окислении кислорода при дыхании, метаболизм липида, регулировка генов и синтез ДНК. Для того чтобы выполнить такие множественные задачи железо включено в составе гемоглобина, миоглобина и цитохромов, или связаны с негемными фрагментами (например, в рибонуклеотидредуктаза) или функционально универсальные протезные группы, связанные с белками, которые поддерживают основные процессы жизнедеятельности.
Таким образом, железо может рассматриваться в качестве необходимого питательного вещества практически для всех организмов. Однако, потребление железа от окружающей среды трудно и энергоемко. Кроме того, железо токсично при высоких концентрациях; следовательно у организмов развился жесткий регуляторный контроль гомеостаза железа.
С точки зрения питания, как железодефицитная анемия, так и избыток железа имеют драматические последствия и большое эпидемиологическое значение. Действительно, дефицит железа, от которого страдают два миллиарда человек, представляет первичное нарушение питания в мире, тогда как наследственный гемохроматоз, который вызывает избыточное накопление железа, является одним из наиболее распространенных генетических нарушений.
Симптомы малокровия
Железодефицитная анемия характеризуется разнообразными симптомами, которые могут быть выражены следующим образом:
- Слабость
- Бледный цвет тела
- Чувство удушья
- Чувство усталости
- Чувство головокружения
- Сердцебиение в груди
- Чувство боли во время глотания
- Шум в ушах
- Небольшое повышение температуры
- Отеки на ногах
- Потеря сна
Причины малокровия
Есть много причин болезни, но на самом деле это не первичное заболевание, а проявление какого-то основного заболевания. Различные причины анемии можно резюмировать следующим образом:
- Недоедание, т. е. недостаток железа, витамина В12, фолиевой кислоты и белка в рационе.
- Кровотечение язвы
- Тяжелые менструальные периоды
- Хронические инфекции
- Химические препараты
- Облучение радиацией
- Почечная недостаточность
- Малярия
- Гемофилия
- Рак
Виды дефицита железа
Виды анемии могут быть разделены на два типа, т. е. ненаследственная и наследственная, переданная генетически.
- Ненаследственные:
Этот тип не является генетически фиксированным и вызван не генетическими факторами.
Ненаследственная анемия делится на пять различных типов следующим образом:
- Апластическая: в этом типе анемии костный мозг перестает производить новые красные кровяные клетки. Это самая фатальная форма анемии и узкие трансплантации костного мозга единственное лекарство от этой болезни. Антибиотик как Левомицетин имеет тенденцию привести к апластической анемии.
- Микроцитарная: это возникает из-за дефицита железа. В этом типе анемии количество и размер эритроцитов и содержание гемоглобина снижается.
- Мегалобластная: возникает из-за дефицита фолиевой кислоты и витамина В12. Мегалобластная анемия характеризуется наличием больших, неокрепшие, ядросодержащих эритроцитов в системе крови.
- Перниционная: возникает из-за дефицита витамина В12. Пернициозная анемия характеризуется большими, неокрепшими, ядросодержащими эритроцитами без гемоглобина.
- Гемолитическая: гемолитическая характеризуется отсутствием достаточного количества красных кровяных клеток из-за преждевременного разрушения красных клеток крови после инфекции. Например, вторжение малярийного плазмодия приводит к гемолитической анемии. Таким образом малярия является причиной гемолитической анемии.
- Наследственные:
Наследственная анемия возникает из-за наличия дефектных генов в организме, в результате которых тело не сумеет произвести нормальный гемоглобин. Наследственные далее разделены на два типа: серповидноклеточная анемия и талассемии:
- Серповидноклеточная: в этом типе наследственной болезни красные кровяные клетки приобретает серповидную форму за счет производства аномального гемоглобина.
- Талассемия (средиземноморская анемия): это наследственная, при которой организм производит аномальные формы гемоглобина. Расстройство приводит к чрезмерному разрушению красных кровяных клеток, что приводит к болезни.
Талассемия далее разделена на два типа: Альфа-талассемия и Бета-талассемии.
Альфа-талассемия: это происходит, когда ген или гены, связанные с альфа-глобином белка не достаточны или мутировали.
Бета-талассемия: это происходит, когда подобные дефекты гена влияют на производство бета-глобина белка. Как наследственные являются благом в малярийных регионах мира?
Генетический недостаток как серповидноклеточная так и талассемия иногда полезны в борьбе с малярией. Малярия у людей, имеющихего серповидно-клеточную или талассемию в гетерозиготной форме происходит гораздо мягче и в гораздо менее опасной форме, чем у тех, которые не несут в себе черты серповидно-клеточной и талассемии.
На самом деле аномальный гемоглобин вырабатывается при серповидно-клеточной анемии и талассемии и не позволяют малярийным паразитам развиваться. В регионах с высокой малярийной заболеваемостью велика доля таких генов в популяции. Талассемия встречается в малярийных районах Италии, Греции, некоторых частях Африки, Южной Азии и Новой Гвинеи. Серповидноклеточная анемия часто встречается у негритянских групп населения сосредоточенных в Западной Африке, однако она проявляется также в Восточной Африке.
Этим заболеванием гораздо реже болеют итальянцы и греки, которые эмигрировали в Новый свет из малярийных регионов этих стран. Аналогичным образом у африканского населения мигрировавшего в США отсутствуют признаки серповидноклеточной анемии.
Аналогичным образом в отдельных частях Юго-Восточной Азии и Индонезии еще существует аномальная форма гемоглобина по имени Д, который в сочетании с генами талассемии действует, чтобы защитить слои населения против заболевания малярией.
Еда для борьбы с дефицитом железа
Профилактика и лечение анемии:
Наследственные, как серповидноклеточная могут быть предотвращены путем регулярного переливания крови. Однако, апластическая анемия может быть вылечена путем пересадки костного мозга.
Лечение может быть в виде употребления железа. Железо выпускается в виде таблеток, сиропа и инъекций. Сернокислое железо, хелатное железо, фумарат являются одними из наиболее распространенных форм железа, которые могут быть приняты, чтобы избежать болезни. Железный купорос — это очень дешево и полезно. Однако он не подходит для всех. Это вызывает такие проблемы, как рвота, диарея и запор.
При необходимости быстрого повышения гемоглобина могут применяться внутримышечные инъекции. Таблетки и уколы витамина В12 и фолиевой кислоты также доступны и могут быть использованы в зависимости от интенсивности заболевания.
Переливание крови становится необходимым для предотвращения болезни у человека при язвенной болезни и гемофилии. Красные кровяные клетки могут быть выделены из донорской крови для переливания, чтобы компенсировать эритроциты и гемоглобин у больных в критическом состоянии.
Болезнь может быть предотвращена путем регулярного потребления и соблюдения принципа здорового питания в виде большого количества зеленых листовых овощей, рыбы, мяса, печени, молока и фруктов.
Чтобы предотвратить наследственную болезнь как серповидноклеточная анемия и талассемия от возникновения у детей, парам необходимо генетическое консультирование перед вступлением в брак. Если оба партнера имеют эти признаки болезни необходимо избежать брака.
Вывод:
Убедительно можно сказать, что железодефицитная анемия — это неинфекционное заболевание крови, вызываемое либо в результате уменьшения количества эритроцитов или содержания гемоглобина красных кровяных клеток. Таким образом, поступление кислорода в организм уменьшается приводя к болезням.
Наследственные, такие как серповидноклеточная и талассемия можно вылечить с помощью регулярного переливания крови, а не наследственные вызванные дефицитом железа, фолиевой кислоты и витамина В12 можно вылечитьс помощью хорошего питания, таблеток, сиропа и инъекций. Это можно предотвратить с помощью регулярного употребления богатого железом питания, такого как зеленые листовые овощи, фрукты, молоко и мясо.