Анемия что это за болезнь, симптомы и лечение

Анемия является большой проблемой в здравоохранении. Дефицит питания или недоедание является наиболее частой причиной болезни среди людей. Недостаток знаний о питании, невежество и нищета — обычные причины, приводящие к недостаточному питанию.

Смертельное заболевание крови

Анемия в буквальном переводе означает нехватку крови. Таким образом, железодефицитная анемия является болезнью крови, при которой количество красных кровяных телец снижается или концентрация гемоглобина в эритроцитах снижается.

Гемоглобин — это железо, содержащий красный пигмент крови, который переносит кислород из легких к другим частям тела.

Красный цвет крови обусловлен гемоглобином. Железодефицитная анемия — это смертельная болезнь и если не лечить вовремя это может привести к смерти. Болезнь является одной из основных причин смертности, особенно среди беременных женщин в развивающихся странах Азии, Африки и Южной Америки.Железодефицитная анемия

Симптомы малокровия

Железодефицитная анемия характеризуется разнообразными симптомами, которые могут быть выражены следующим образом:

  1. Слабость
  2. Бледный цвет тела
  3. Чувство удушья
  4. Чувство усталости
  5. Чувство головокружения
  6. Сердцебиение в груди
  7. Чувство боли во время глотания
  8. Шум в ушах
  9. Небольшое повышение температуры
  10. Отеки на ногах
  11. Потеря сна

Причины малокровия

Есть много причин болезни, но на самом деле это не первичное заболевание, а проявление какого-то основного заболевания. Различные причины анемии можно резюмировать следующим образом:

  1. Недоедание, т. е. недостаток железа, витамина В12, фолиевой кислоты и белка в рационе.
  2. Кровотечение язвы
  3. Тяжелые менструальные периоды
  4. Хронические инфекции
  5. Химические препараты
  6. Облучение радиацией
  7. Почечная недостаточность
  8. Малярия
  9. Гемофилия
  10. Рак

Виды дефицита железа

Виды анемии могут быть разделены на два типа, т. е. ненаследственная и наследственная, переданная генетически.

  1. Ненаследственные:

Этот тип не является генетически фиксированным и вызван не генетическими факторами.

Ненаследственная анемия делится на пять различных типов следующим образом:

  • Апластическая: в этом типе анемии костный мозг перестает производить новые красные кровяные клетки. Это самая фатальная форма анемии и узкие трансплантации костного мозга единственное лекарство от этой болезни. Антибиотик как Левомицетин имеет тенденцию привести к апластической анемии.
  • Микроцитарная: это возникает из-за дефицита железа. В этом типе анемии количество и размер эритроцитов и содержание гемоглобина снижается.
  • Мегалобластная: возникает из-за дефицита фолиевой кислоты и витамина В12. Мегалобластная анемия характеризуется наличием больших, неокрепшие, ядросодержащих эритроцитов в системе крови.
  • Перниционная: возникает из-за дефицита витамина В12. Пернициозная анемия характеризуется большими, неокрепшими, ядросодержащими эритроцитами без гемоглобина.
  • Гемолитическая: гемолитическая характеризуется отсутствием достаточного количества красных кровяных клеток из-за преждевременного разрушения красных клеток крови после инфекции. Например, вторжение малярийного плазмодия приводит к гемолитической анемии. Таким образом малярия является причиной гемолитической анемии.
  1. Наследственные:

Наследственная анемия возникает из-за наличия дефектных генов в организме, в результате которых тело не сумеет произвести нормальный гемоглобин. Наследственные далее разделены на два типа: серповидноклеточная анемия и талассемии:

  • Серповидноклеточная: в этом типе наследственной болезни красные кровяные клетки приобретает серповидную форму за счет производства аномального гемоглобина.
  • Талассемия (средиземноморская анемия): это наследственная, при которой организм производит аномальные формы гемоглобина. Расстройство приводит к чрезмерному разрушению красных кровяных клеток, что приводит к болезни.

Талассемия далее разделена на два типа: Альфа-талассемия и Бета-талассемии.

Альфа-талассемия: это происходит, когда ген или гены, связанные с альфа-глобином белка не достаточны или мутировали.

Бета-талассемия: это происходит, когда подобные дефекты гена влияют на производство бета-глобина белка. Как наследственные являются благом в малярийных регионах мира?

Генетический недостаток как серповидноклеточная так и талассемия иногда полезны в борьбе с малярией. Малярия у людей, имеющихего серповидно-клеточную или талассемию в гетерозиготной форме происходит гораздо мягче и в гораздо менее опасной форме, чем у тех, которые не несут в себе черты серповидно-клеточной и талассемии.

На самом деле аномальный гемоглобин вырабатывается при серповидно-клеточной анемии и талассемии и не позволяют малярийным паразитам развиваться. В регионах с высокой малярийной заболеваемостью велика доля таких генов в популяции. Талассемия встречается в малярийных районах Италии, Греции, некоторых частях Африки, Южной Азии и Новой Гвинеи. Серповидноклеточная анемия часто встречается у негритянских групп населения сосредоточенных в Западной Африке, однако она проявляется также в Восточной Африке.

Этим заболеванием гораздо реже болеют итальянцы и греки, которые эмигрировали в Новый свет из малярийных регионов этих стран. Аналогичным образом у африканского населения мигрировавшего в США отсутствуют признаки серповидноклеточной анемии.

Аналогичным образом в отдельных частях Юго-Восточной Азии и Индонезии еще существует аномальная форма гемоглобина по имени Д, который в сочетании с генами талассемии действует, чтобы защитить слои населения против заболевания малярией.

Еда для борьбы с дефицитом железа

Гемолитическая анемияПрофилактика и лечение анемии:

Наследственные, как серповидноклеточная могут быть предотвращены путем регулярного переливания крови. Однако, апластическая анемия может быть вылечена путем пересадки костного мозга.

Лечение может быть в виде употребления железа. Железо выпускается в виде таблеток, сиропа и инъекций. Сернокислое железо, хелатное железо, фумарат являются одними из наиболее распространенных форм железа, которые могут быть приняты, чтобы избежать болезни. Железный купорос — это очень дешево и полезно. Однако он не подходит для всех. Это вызывает такие проблемы, как рвота, диарея и запор.

При необходимости быстрого повышения гемоглобина могут применяться внутримышечные инъекции. Таблетки и уколы витамина В12 и фолиевой кислоты также доступны и могут быть использованы в зависимости от интенсивности заболевания.

серповидноклеточной анемииПереливание крови становится необходимым для предотвращения болезни у человека при язвенной болезни и гемофилии. Красные кровяные клетки могут быть выделены из донорской крови для переливания, чтобы компенсировать эритроциты и гемоглобин у больных в критическом состоянии.

Болезнь может быть предотвращена путем регулярного потребления и соблюдения принципа здорового питания  в виде большого количества зеленых листовых овощей, рыбы, мяса, печени, молока и фруктов.

Чтобы предотвратить наследственную болезнь как серповидноклеточная анемия и талассемия от возникновения у детей, парам необходимо генетическое консультирование перед вступлением в брак. Если оба партнера имеют эти признаки болезни необходимо избежать брака.

Вывод:

Убедительно можно сказать, что железодефицитная анемия — это неинфекционное заболевание крови, вызываемое либо в результате уменьшения количества эритроцитов или содержания гемоглобина красных кровяных клеток. Таким образом, поступление кислорода в организм уменьшается приводя к болезням.

Наследственные, такие как серповидноклеточная и талассемия можно вылечить с помощью регулярного переливания крови, а не наследственные вызванные дефицитом железа, фолиевой кислоты и витамина В12 можно вылечитьс помощью хорошего питания, таблеток, сиропа и инъекций. Это можно предотвратить с помощью регулярного употребления богатого железом питания, такого как зеленые листовые овощи, фрукты, молоко и мясо.